Position: 11511
Titel: Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
Punkte: 211
Honorar: 26,15€
Kategorie: Humangenetik