EBM 19424 Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften
Beschreibung
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften
Obligater Leistungsinhalt
Nachweisgrenze für die Erfassung einer Mutation <= 10 %
Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten
Fakultativer Leistungsinhalt
Sequenzierung nicht-kodierender genetischer Elemente
Abrechnungsbestimmungen
je vollendete 250 kodierende Basen
Anmerkung
Ab der 21. Leistung im Krankheitsfall wird die Gebührenordnungsposition 19424
mit 339 Punkten je vollendete 250 kodierende Basen bewertet.Der Leistungsinhalt ist durch den Umfang der für die Fragestellung auszuwertenden kodierenden Sequenzlänge bestimmt, nicht durch die Sequenzlänge der Rohdaten.Der Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition 19424
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Letzte Aktualisierung der Ansicht 15.08.2024 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2024.