EBM 19424
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften
EBM 19424 auf einen Blick
EBM 19424 „Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften“ ist mit 678 Punkten bewertet; mit dem gemittelten Punktwert 2026 von 12,7404 Cent entspricht das 86,38 €. Maßgeblich ist der regionale Punktwert der zuständigen KV. Berichtspflicht: Nein.
| Katalog | EBM – Einheitlicher Bewertungsmaßstab |
|---|---|
| Abschnitt | III.19. Pathologie |
| Punkte | 678 |
| Punktwert | 12,7404 Cent je Punkt (gemittelter EBM-Punktwert 2026) |
| Honorar | 86,38 €Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen 2026; maßgeblich ist der regionale Punktwert der KV. |
| Berichtspflicht | Nein |
| Pauschalausschluss | Ja |
| Status | gültig |
| Quelle | EBM (KBV) ↗Datenstand 22.08.2026 · Alle Angaben ohne Gewähr |
Berechnung: 678 Punkte × 12,7404 Cent (gemittelter Punktwert 2026) = 86,38 €.
678° | 86,38€
Punkte: 678
Berechnung: 678 x 0.127404 = 86,38€
Berechnung: 678 x 0.127404 = 86,38€
Pathologie
Titel
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften
Beschreibung
Obligater Leistungsinhalt
- Nachweisgrenze für die Erfassung einer Mutation <= 10 %
- Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten
Fakultativer Leistungsinhalt
- Sequenzierung nicht-kodierender genetischer Elemente
Abrechnungsbestimmungen
je vollendete 250 kodierende Basen
Anmerkung
Berichtspflicht
Nein
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Datenstand 22.08.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2026.
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