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Humangenetik
Titel
Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen
Beschreibung
Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen
Obligater Leistungsinhalt
Mindestens Untersuchung der Gene ACTA 2, COL 3 A 1, FBN 1, MYH 11, MYLK, SMAD 3, TGFB 2, TGFBR 1 und TGFBR 2
Fakultativer Leistungsinhalt
Untersuchung auf große Deletionen und/oder Duplikationen
Abrechnungsbestimmungen
einmal im Krankheitsfall
Anmerkung
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Letzte Aktualisierung der Ansicht 01.10.2025 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2025.