EBM 11444
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche
EBM 11444 auf einen Blick
EBM 11444 „Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche“ ist mit 19.878 Punkten bewertet; mit dem gemittelten Punktwert 2026 von 12,7404 Cent entspricht das 2.532,54 €. Maßgeblich ist der regionale Punktwert der zuständigen KV. Berichtspflicht: Ja.
| Katalog | EBM – Einheitlicher Bewertungsmaßstab |
|---|---|
| Abschnitt | III.11. Humangenetik |
| Punkte | 19.878 |
| Punktwert | 12,7404 Cent je Punkt (gemittelter EBM-Punktwert 2026) |
| Honorar | 2.532,54 €Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen 2026; maßgeblich ist der regionale Punktwert der KV. |
| Berichtspflicht | Ja |
| Pauschalausschluss | Ja |
| Status | gültig |
| Quelle | EBM (KBV) ↗Datenstand 22.08.2026 · Alle Angaben ohne Gewähr |
Berechnung: 19.878 Punkte × 12,7404 Cent (gemittelter Punktwert 2026) = 2.532,54 €.
19878° | 2.532,54€
Punkte: 19878
Berechnung: 19878 x 0.127404 = 2.532,54€
Berechnung: 19878 x 0.127404 = 2.532,54€
Humangenetik
Titel
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche
Beschreibung
Obligater Leistungsinhalt
- Mutationssuche im FBN 1-Gen
Fakultativer Leistungsinhalt
- Mutationssuche in den Genen TGFBR 1 und/oder TGFBR 2
Abrechnungsbestimmungen
einmal im Krankheitsfall
Anmerkung
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Datenstand 22.08.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2026.
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