EBM 11512
Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
EBM 11512 auf einen Blick
EBM 11512 „Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen“ ist mit 1.229 Punkten bewertet; mit dem gemittelten Punktwert 2026 von 12,7404 Cent entspricht das 156,58 €. Maßgeblich ist der regionale Punktwert der zuständigen KV. Berichtspflicht: Ja.
| Katalog | EBM – Einheitlicher Bewertungsmaßstab |
|---|---|
| Abschnitt | III.11. Humangenetik |
| Punkte | 1.229 |
| Punktwert | 12,7404 Cent je Punkt (gemittelter EBM-Punktwert 2026) |
| Honorar | 156,58 €Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen 2026; maßgeblich ist der regionale Punktwert der KV. |
| Berichtspflicht | Ja |
| Pauschalausschluss | Ja |
| Status | gültig |
| Quelle | EBM (KBV) ↗Datenstand 22.08.2026 · Alle Angaben ohne Gewähr |
Berechnung: 1.229 Punkte × 12,7404 Cent (gemittelter Punktwert 2026) = 156,58 €.
1229° | 156,58€
Punkte: 1229
Berechnung: 1229 x 0.127404 = 156,58€
Berechnung: 1229 x 0.127404 = 156,58€
Humangenetik
Titel
Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
Beschreibung
Abrechnungsbestimmungen
je Gen
Anmerkung
Abrechnungsausschlüsse
Kriterium: im Krankheitsfall
Leistungen
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Datenstand 22.08.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2026.
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