EBM 11521
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
EBM 11521 auf einen Blick
EBM 11521 „Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen“ ist mit 211 Punkten bewertet; mit dem gemittelten Punktwert 2026 von 12,7404 Cent entspricht das 26,88 €. Maßgeblich ist der regionale Punktwert der zuständigen KV. Berichtspflicht: Ja.
| Katalog | EBM – Einheitlicher Bewertungsmaßstab |
|---|---|
| Abschnitt | III.11. Humangenetik |
| Punkte | 211 |
| Punktwert | 12,7404 Cent je Punkt (gemittelter EBM-Punktwert 2026) |
| Honorar | 26,88 €Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen 2026; maßgeblich ist der regionale Punktwert der KV. |
| Berichtspflicht | Ja |
| Pauschalausschluss | Ja |
| Status | gültig |
| Quelle | EBM (KBV) ↗Datenstand 22.08.2026 · Alle Angaben ohne Gewähr |
Berechnung: 211 Punkte × 12,7404 Cent (gemittelter Punktwert 2026) = 26,88 €.
211° | 26,88€
Punkte: 211
Berechnung: 211 x 0.127404 = 26,88€
Berechnung: 211 x 0.127404 = 26,88€
Humangenetik
Titel
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
Beschreibung
Abrechnungsbestimmungen
je Zielsequenz
Anmerkung
Abrechnungsausschlüsse
Kriterium: im Behandlungsfall
Leistungen
Kapitel: 11.4.2, 11.4.3
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Datenstand 22.08.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2026.
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