Position: 11521
Titel: Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
Punkte: 211
Honorar: 26,88€
Kategorie: Humangenetik