EBM 11302
Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
927° | 114,89€
Punkte: 927
Berechnung: 927 x 0.123934 = 114,89€
Berechnung: 927 x 0.123934 = 114,89€
Humangenetik
Titel
Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Beschreibung
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen des Abschnitts 11.4.2 und den Gebührenordnungspositionen bis für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Obligater Leistungsinhalt
- Schriftlicher Befundbericht mit wissenschaftlich begründeter Beurteilung
- Dokumentation der nachgewiesenen Variante oder Mutation in einer öffentlich zugänglichen Datenbank, sofern diese Variante oder Mutation bisher nicht dokumentiert ist
Abrechnungsbestimmungen
einmal im Krankheitsfall
Anmerkung
Die Gebührenordnungsposition 11302 unterliegt einer Staffelung je Arzt in Abhängigkeit von der im Quartal erbrachten Anzahl der Leistungen gemäß der Gebührenordnungsposition 11302. Ab der 1.301. Leistung wird die Gebührenordnungsposition 11302 mit 742 Punkten bewertet.Die Berechnung der Gebührenordnungsposition 11302 setzt die Kodierung nach ICD-10-GM unter Angabe des Zusatzkennzeichens für die Diagnosensicherheit voraus.Die Gebührenordnungsposition 11302 kann entgegen Nr. 4.4.2 der Allgemeinen Bestimmungen auch in einem Folgequartal berechnet werden.
Position: 11302
Titel: Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Punkte: 927
Honorar: 114,89€
Kategorie: Humangenetik
Position: 11302
Titel: Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Punkte: 927
Honorar: 114,89€
Kategorie: Humangenetik
Position: 11302
Titel: Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Punkte: 927
Honorar: 114,89€
Kategorie: Humangenetik
Position: 11302
Titel: Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
Punkte: 927
Honorar: 114,89€
Kategorie: Humangenetik
Abrechnungsausschlüsse
Kriterium: im Behandlungsfall
Leistungen
EBM 11521 - Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen SequenzenPosition: 11521
Titel: Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
Punkte: 211
Honorar: 26,15€
Kategorie: Humangenetik
EBM 11522 - Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Position: 11522
Titel: Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Punkte: 542
Honorar: 67,17€
Kategorie: Humangenetik
Kriterium: im Krankheitsfall
Leistungen
EBM 11303 - Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer AnalysenPosition: 11303
Titel: Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer Analysen
Punkte: 492
Honorar: 60,98€
Kategorie: Humangenetik
EBM 11601 - Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
Position: 11601
Titel: Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
Punkte: 19470
Honorar: 2.412,99€
Kategorie: Humangenetik
EBM 19401 - Grundpauschale tumorgenetische in-vitro-Diagnostik
Position: 19401
Titel: Grundpauschale tumorgenetische in-vitro-Diagnostik
Punkte: 145
Honorar: 17,97€
Kategorie: Pathologie
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Letzte Aktualisierung der Ansicht 23.02.2025 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2025.
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