EBM 11522
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
EBM 11522 auf einen Blick
EBM 11522 „Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA“ ist mit 542 Punkten bewertet; mit dem gemittelten Punktwert 2026 von 12,7404 Cent entspricht das 69,05 €. Maßgeblich ist der regionale Punktwert der zuständigen KV. Berichtspflicht: Ja.
| Katalog | EBM – Einheitlicher Bewertungsmaßstab |
|---|---|
| Abschnitt | III.11. Humangenetik |
| Punkte | 542 |
| Punktwert | 12,7404 Cent je Punkt (gemittelter EBM-Punktwert 2026) |
| Honorar | 69,05 €Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen 2026; maßgeblich ist der regionale Punktwert der KV. |
| Berichtspflicht | Ja |
| Pauschalausschluss | Ja |
| Status | gültig |
| Quelle | EBM (KBV) ↗Datenstand 22.08.2026 · Alle Angaben ohne Gewähr |
Berechnung: 542 Punkte × 12,7404 Cent (gemittelter Punktwert 2026) = 69,05 €.
542° | 69,05€
Punkte: 542
Berechnung: 542 x 0.127404 = 69,05€
Berechnung: 542 x 0.127404 = 69,05€
Humangenetik
Titel
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Beschreibung
Abrechnungsbestimmungen
je vollendete 250 kodierende Basen
Anmerkung
Abrechnungsausschlüsse
Kriterium: im Behandlungsfall
Leistungen
Kapitel: 11.4.2, 11.4.3
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Datenstand 22.08.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2026.
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