EBM 11522
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
542° | 69,05€
Punkte: 542
Berechnung: 542 x 0.127404 = 69,05€
Berechnung: 542 x 0.127404 = 69,05€
Humangenetik
Titel
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Beschreibung
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA,
Abrechnungsbestimmungen
je vollendete 250 kodierende Basen
Anmerkung
Der Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition 11522 beträgt 5.420 Punkte im Krankheitsfall.
Position: 11522
Titel: Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Punkte: 542
Honorar: 69,05€
Kategorie: Humangenetik
Abrechnungsausschlüsse
Kriterium: im Behandlungsfall
Leistungen
Kapitel: 11.4.2, 11.4.3
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
Quelle und Disclaimer
EBM Online-Version ↗ | Letzte Aktualisierung der Ansicht 18.02.2026 | Berechnung der Euro-Beträge ohne Gewähr. Berechnung mit gemittelten Vergütungswerten der deutschen Krankenkassen von 2025.
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